♥ Успехи в биомеде

Галина (Птица) пишет:Мой сын был поврежден прививками DTP (АКДС) в возрасте 2 месяцев. Совершенно здоровый и спокойный ребенок до этого, со дня прививки он перестал нормально есть, набирать вес, постоянно кричал, и мог спать не больше полутора часов подряд даже ночью. После второй и третьей прививки проблемы стали только хуже, а после перенесенной в 9 месяцев инфекции и курса антибиотиков все стало окончательно плохо. Он еще продолжал развиваться, к 12-13 месяцам он говорил до десятка значащих слов, но на этом все и остановилось до полутора лет, а после этого все быстро пошло под откос. Примерно к двум годам (22 месяца) слов уже не было никаких, вместо игр осталось бесконечно таскание камешков, пропал интерес к окружению. Постоянные часовые и более истерики по нескольку раз в день, хождение на цыпочках, абсансы, бессонные ночи – такой стала наша жизнь.
Ввод диеты и базовых витаминов помог некоторому улучшению в поведении и началу развития речи. Но пришлось отменить почти все продукты, он был чувствителен практически ко всему,  в течение года в его меню оставалось только 6 продуктов. Бесконечная и безуспешная борьба с кандидой. Ввод безмолочного кефира помог в значительной мере взять ее под контроль. Но только хелирование избавило нас окончательно от проблем с  кандидой и именно на этом лечении сын потерял практически все аутичные черты, хотя долгое время еще оставались всякие «черточки». Антивирусная терапия с вирастопом помогла вернуть назад в меню практически все продукты и убрать некоторые оставшиеся особености поведения.

В настоящее время сын по своему поведению не отличается от сверстников, часто даже лучше некоторых «нормальных». Все, что осталось - легкая гиперактивность, не выходящая за пределы нормы, и несколько слабее физически, чем другие дети, но опять же в пределах нормы. Он все еще на диете – без глютена, казеина, сои, но может есть все остальные продукты без каких либо проблем и не нуждается в ферментах или анти-кандидозных средствах, но все еще нуждается в базовой витаминной поддержке.
Подробнее - здесь: http://biomed2x2.ru/recovery_story

Конечно, нам очень повезло, что я обнаружила информацию о диете и биомеде очень рано, это резко повысило наш шанс на полное восстановление. Но ради этого шанса пришлось работать очень жестко и упорно 5 лет, и даже сейчас я продолжаю биомед. Надеюсь, что когда-нибудь мы сможем сойти с диеты.

Vsemila пишет:

Еще раз повторюсь, информацию о биомеде можно встретить только в связи с аутизмом, и далеко не все родители детишек ДЦП, ЭПИ смогут догадаться, что эта информация И ДЛЯ НИХ ТОЖЕ!

Наталья, я абсолютно с Вами согласна! Мне беспредельно жаль тех полутора лет, которые, я считаю, были просто потеряны, пока я не узнала о биомеде. Подавляющее большинство детей с неврологическими диагнозами имеют тяжелейшие проблемы с ЖКТ, которые списываются на нервную дисрегуляцию и остаются без какой-либо коррекции. Кроме того, аутизм, эпи, ДЦП, мне кажется, чуть разные проявления одного и того же процесса. Ладно, не будем брать родовую травму, но количество детей с постпрививочным ДЦП (кстати, вполне официальный диагноз) и постпрививочными же тяжелейшими эписиндромами просто ОГРОМНОЕ.
Лично я была бы счастлива полтора года назад ввести в поисковике "лечение эпилепсии и ДЦП" и получить ссылку на этот форум!

Natalya_M пишет:Результат не только у Иры Морошки. Если взять Юлю Никонову и ее малыша, то это получше еще случай будет. Я не понаслышке знаю, что такое синдром Уэста, и то, что УЖЕ сейчас демонстрирует Юлин ребенок, это УЖЕ ЧУДО с точки зрения гребаной медицины.
Катя с форума не ушла, она по-прежнему здесь, и с Доманом тоже. Умные люди поняли, что без биомедосновы в ТЯЖЕЛЫХ случаях ребенка не поднять.
А то, что моя Вероничка за полгода стала ДРУГИМ человеком, факт и тоже результат. И я бесконечна благодарна судьбе и этому форуму за это, за то, что мы реально видим, что наш ребенок меняется на глазах. Это увидел даже наш папа (погуляв с Вероничкой на улице, покатав ее на санках и с горки), он даже стал задавать ей вопросы и разговаривать с ней КАК С ЧЕЛОВЕКОМ.

странно бить в барабан и утверждать что МЫ ПОМОЖЕМ ВСЕМ, когда еже опробированные методики для аутят работают сложно и не для каждого, а они делались под них.

Тамара, речь только о том, чтобы дать родителям информацию о биомеде, которой на сегодняшний день нет, если только в связи с аутизмом. И когда ты от своей беспомощности и бессилия не знаешь, в какой еще край метнуться, чтобы помочь ребенку, наш форум - это начало новой жизни больного ребенка и всей семьи в любом случае, жизни, ЛУЧШЕЙ, чем была до встречи с биомедом.

Moroshka пишет:Дорогие, здравствуйте! Я думаю, что надо начинать с организации по аутизму, не забывая по возможности рассказывать и о возможностях для детей с другими диагнозами. Но если все сразу в одну кучу смешать, люди будут думать, что тут чудеса обещают, многих это отпугнет. Оптимально действительно указать в лидер-абзаце форума о возможностях биомеда и для ДЦП и эпи и т.п., каким-то образом продумать высвечивание форума при запросах "ДЦП, эпи", может в Помощь родителям сделать подфорум "ДЦП, эпи, другие синдромы" чтобы такие случаи сразу видно было новичкам.

 Я вот была интуитивно уверена, что ДЦП моего ребенка имеет много признаков нарушения обмена веществ. С лечением я без этой своей интуиции не справилась бы также. А значит зазывать сюда людей неподготовленных на данном этапе не совсем оправданно. А кто морально готов - вписываются по имеющемуся опыту нас, ДЦПшек биомедовских.   Это я к тому, что родители изначально должны в эту сторону копать, чтобы поверить в биомед для ДЦП, это снаружи не привнести в восприятие проблемы.   Облегчить поиск таким родителям - да, дело, но до отражения в слогане организации еще рановато, правда, у нас нет полностью восстановленных, все в процессе. Я лично не могу посвятить себя общественной деятельности для продвижения этого направления, пока Ваню не восстановлю. А как без меня-то? А без каждой из нас?  :а-ля-ля: И у тебя, Наташа, у всех нас такая ситуация. Главное потом найти в себе силы не свинтить, а заняться этим вопросом.  Ответственность тут очень большая, потому что это реально первые случаи в мире, не побоюсь этих слов, когда дети с нашими диагнозами улучшаются, ходят, прыгают, катаются на санках и живут новой жизнью. Мне вот есть что сказать и накатать по этой теме, у меня целая система взглядов и знаний и наблюдений сформировалась, времени пока нет, реально.  А тут нужно конкретно себя посвятить этому, кое-как лучше и не браться.

Yulia Nikonova пишет:ой, тут про меня написали   Есть у меня видео где я записывала ребенка до биомеда, вот это была полная жесть. Очень хочется записать себя в перспективные случаи, но пока рано, так, только наметки какие-то. Но ЭПИАКТИВНОСТИ НЕТ уже несколько недель (после вирастопа и отмены всех фруктов). Наблюдаю что будет дальше.
Да-да-да, биомед это очень хорошее направление! Если использовать его с умом, что вполне возможно теперь благодаря этому форуму.

Tanusha пишет:Вот и настала наша очередь написать счастливую историю.

Начинали мы с АТЕК 58 баллов. Ване тогда было уже 5 лет. И не аутист, но и до нормы очень далеко. Просто особенный ребенок. Речь была, но только для себя. С окружающими общаться не мог и не хотел. Ни какой коллектив посещать не мог. Диагностировали аутичный характер и эпиактивность. Назначили Депакин, и пророчили спец. школу.

За 2,5 года диеты и биомеда я могу сказать – аутизма и даже его черт НЕТ! Для окружающих мы «переросли».
Мы провели 2 курса Вирастопа, ввели поддержку метиляции, провели пока только 23 раунда хелирования (с перерывами). Ребенок менялся постепенно. Самые значительные улучшения начались только после того, когда я начала эффективно справляться с кандидой и бактериями.
Ввод поддержки метиляции и лизин помогли справиться с многолетней тяжелой аллергией.
В нашем случае значительное улучшение дали ввод ГАБА и Глютамина, который был катастрофически низкий в организме.
После каждого курса Вирастопа, которые мы проводили на море, получали большие улучшения в социализации и пищеварении.
Хелирование АЛА идет очень мягко и дает плавное развитие творческой стороны.

Сейчас Ваня перешел в 3-й класс общеобразовательной школы. В классе - 35 человек! 2-й класс закончил с отличием. Занимается музыкой, увлекается рисованием, строительством, легко учит языки, великолепная память и фантазия. Есть друзья, сам стремиться к общению, очень любознательный. Заинтересовался спортом.
В этом году на море, наблюдая за ним, я уже видела обычного мальчишку. Даже придраться не к чему было.

Сейчас позволила себе временно отменить весь протокол, кроме ферментов и пробиотика. Уже 2 недели состояние стабильное. Немного расширили рацион за счет фруктов.
Диету держим, и сходить не собираемся. Есть еще много других проблем, которые будем решать с помощью биомеда после летних каникул.

Это был Ванин шанс стать нормальным, и я ему его дала. Мы получили на диете и биомеде намного больше того, на что рассчитывали в самом начале.

Мой низкий поклон и благодарность за этот форум, и всем родителям, которые делятся своим опытом и знаниями.

людмила 8 пишет:Дорогие  мои  форумчане! Сегодня нам  исполнилось 6 лет! 2, 5  года  биомеда. Что  мы  имели  вначале?.  По  АТЕК  около 100 баллов, по  классическим меркам  местной  психиатрии - ранний детский аутизм , тяжелая степень. Ребенок не говорил, не  слышал, совершенно  не мог обучаться. Отсутствовали  жесты ,  мимика, сосредоточение.  Сынок жил в  своем гипер  пространстве.  Все  сшибалось летело ломалось.  Постоянные  истерики,  прыжки, бег в никуда.   В  пище  2 года  только  блины((((( Описывать  крутого аутиста -  тяжело и страшно.   Бессонные ночи, беспросветные дни...   Выплакано  море  слез. НО!!!!  Я  бесконечно благодарна форуму и всем  вам!  Только  благодаря поддержке  моих  виртуальных подруг-  мы  выжили!  Это совершенно честно! Проделано много.  Мы  шли   медленно  трудно  и  упрямо.  Изучали  и применяли протоколы,  строго держали   диету.  Путь нелегкий и срывы  у  меня  были  часто. Но это   не означало никогда непоследовательность в лечении. Первым толчком прозрения дитя  и  прорыва в речи стал  биофильм протокол.  После него через  месяц,  после  28  корявых слов  стало  более 100. Вторым явным помощником стало хелирование. Оно просветлило голову и помогло   почти  сразу  освобождаться от  дикой пищевой   избирательности. Ребенок стал  чувствовать вкус пищи.  Скажу  честно   -  хелирование нам  удалось провести только  3  месяца. Подробно  я описывала -  почему.   На  сегодня  мысли продолжить хелирование    и планы такие  есть еще. Приобрели домашнюю барокамеру. Часов погружений  еще  мало  -но   скажу -  эффект  видимый.  Правда   вирусы  лезут  и приходится прерываться.
 Что на сегодня?  По   АТЕК -  23 балла-  что означает  аутизма нет.   Прошли все  заморочки.  Кушаем  кашку  суп  и прочее  , причем  самостоятельно. Говорит  практически все. Предложения мысли,  порой  меня потрясают. Накануне дня рождения  строил планы - кто что ему подарит.  Всех перечислил   а меня нет. Говорю , а что мама подарит -  на что сынок  выдал- мама подарит мне  свое сердце.  Вежливый  очень ( не  натасканный  а сам!) Спасибо пожалуйста , ой простите.  Утро начинается  с  милого сердцу- ДОБРОЕ УТРО МАМА!   Очень  часто  спрашивает меня  -  МАМА   ты  меня любишь?  И получив утвердительный ответ -  прижимается  -  Я  тебя тоже! В  лексиконе  употребляет как  все мальчишки - КРУТО!  ТОЧНО!  Я  ЗНАЮ!  Я  САМ!  Сегодня все дарили ему подарки. Ростик  все осмысленно принимал!  Нового мужа  2  месяца сканнировал  на вшивость, а потом   сам  говорит -  ты  папа  Юра. Вечером  сегодня  приехал родной папа  и  взял  сына погулять.  И ничего не подарил и не поздравил((((( Укладываясь спать Ростюша сгреб все подарки в постель.  И  вдруг  говорит печально.  А папа  Саша не плохой?  Он  ничего не подарил потому  что  у него  денежек нет? И  губешки задрожжали.  Милый  мальчик,  сам  придумал  алибе  папаше(((.Я  была на прогулке  рядом и  видела  что разговора  о подарках и дне рождении с  отцом не  было. Выходит, сын  мужественно  молчал,  а  дома  меня  спросил...  Вот... и  мышление....Обидно конечно и больно за  сына. Но  самое главное-  нам светит солнце и жизнь заиграла  красками.  Я и сыночек  счастливы!  До полного восстановления  еще далеко  - но  это  уже совершенно другая жизнь!

Ника-с пишет:Пришли на форум с почти не говорящим ребенком, мало того- непонимающим, постоянная беготня, нежелание к совместной деятельности, непонятные вокализации,... , ни один  логопед- психолог-дефектолог  на то время не мог найти подход к нашему ребенку.
Саша не воспринимал никаких занятий, попытки научить чему-то новому оборачивались в истерики, и т.д. ….                                                                  Да что писать мы все это прекрасно представляем.
Кое что нам на тот момент уже удалось из него выбить, но на это уходило много сил и времени, некоторые навыки периодически пропадали….
Как только сели на диету- все постепенно пошло в другое русло, ребенок как бы успокоился, стало возможно его чему-то научить, договориться, стал спокойнее, и все-таки успехи начали закрепляться.
Стало понятно –это только начало .
Благодаря форуму начали кропотливую работу по восстановлению нашего сына.
Начали бороться с кандидой и прочими патогенами, ввели базовый протокол, провели несколько курсов биофильм протокола, антивирусные протоколы, курс барокамеры,  хелирование  …. .
На фоне всего по несколько часов в день домашних занятий.
Через некоторое время стало возможно заниматься и с «специалистами логопедами-психологами».
И вот на сегодня мы в первом классе обычной школы  (с ассистентом -папой). Саша прекрасно успевает по основным предметам, старается делать все что делают обычные дети!!!
Проблем  куча, аутизм пока все таки еще с нами, Саша сильно отстает в речи, социализации,  но - на сегодняшний день не так страшно уже, мы работаем дальше , надеемся на полное восстановление, теперь  верим что это возможно!!!

СПАСИБО ГАЛИНЕ, ЛИДЕ И ВСЕМ ФОРУМСКИМ МАМОЧКАМ ЗА ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ!!!

Тати пишет:Подсчитала вечером АТЕК:

•Речь/Язык/Коммуникативные навыки: 3
•Социализация: 5
•Сенсорные навыки/Познавательные способности: 3
•Здоровье/Физическое развитие/Поведение: 11
•ОБЩИЙ БАЛЛ: 22

Что-то слишком радужно получилось, аутичных заморочек еще хватает, но все равно приятно.   Старалась отвечать построже, если еще больше придираться, то баллов 30, думаю, у нас наберется. Мадам стала болтливая, с развитой фантазией, вполне общительная (хотя предпочитает или бэбиков, или детей 2-3-4-х лет, потому как ровесники ей помыкают как хотят). Малышей пытается учить элементарным вещам: "Смотри, как нужно кататься с горки! Сначала садишься на попу..." С стороны очень потешно выглядит. Стала лучше рисовать, а разукрашивает, наоборот, хуже, слишком спешит. (Год назад она тщательно вырисовывала каждую деталь, практически не вылезая за контуры. Сейчас этого нет, все тяп-ляп.) Завязывать дружбу не умеет, но охотно идет на контакт, если ее позовут играть. Социально неуклюжая, как типичный Аспергер, может брякнуть на людях такое, что мы с мужем краснеем и стараемся побыстнее слинять. Речь стала более четкая и более-менее правильная, так что не объяснишь, что у ребенка проблемы. Например, на входе в ювелирный магазин с порога громко заявила: "Фу, как здесь воняет!" Потом, бесцеремонно рассматривая продавщицу, женщину в летах, тоже во весь голос выдала: "Смотри, у нее морщины!" (Мы только утром обсуждали эту тему, что у старых людей появляются на лице морщины, а у молодых их еще нет.) Все эти социальные тонкости, что и кому можно говорить, а где лучше промолчать и почему именно промолчать, нужно ей специально разжевывать, и не раз. Я очень надеюсь, что с продолжением наших терапий она станет более понятливой в этих вопросах. Зато мадам четко запомнила, что вода кипит при ста градусах.  :ок:

Самая большая проблема на данный момент - это патогенка. С усимиренной кандидой и бактериями, на солидном анти-протоколе поведение вполне приличное, от других детей практически не отличается, но на хелировании, вводе новых добавок или просто если вдруг не угадаю с антикандидными, аутизм опять лезет наружу.  :tears: Появляется гипер, возбуждение и эта характерная веселость, или на разрастании бактерий вредность и обидчивость, может запросто обозвать кого-то дураком или тупицей. Только я размечтаюсь, что ребенок уже стал почти что нормальным, а тут опять сюрприз.  :нет:  А так хочется стабильности и спокойного существования без анти-, или хотя бы с минимальным их набором...

Времени не хватает, напишу вкратце: закончили наш первый курс Вирастопа (максимальная доза 16 капсул), во время него хелировала сперва ДМСА+АЛА, потом перешла на одну ДМСА и на ней увидела хорошие результаты. В общей сложности получается раундов 40-45, последний раунд АЛА+ДМСА, 12,5+12,5 - долго ползли к этой желанной дозе и наконец-то до нее добрались. Постепенно продвинулась речь и понимание, сложнее стали игры и самое главное - произошел рывок в плане социализации, даже в школе это отдельно отметили. У Сашенции появилась лучшая подруга Риана, которая ее единственную из девочек пригласила на свой день рожденья. Сейчас Саша предвкушает, кого она пригласит в сентябре на свой ДР, чем они будут играть, что вкусное есть (самый главный момент))) и как она покажет всем детям свою комнату. Сперва планировала пригласить только девочек из класса, но сейчас решила позвать и мальчишек тоже - объяснила, что если она их пригласит, то и они ее пригласят, трезвый расчет. В этом заслуга ДМСА, как я думаю, раньше она бы до такого не додумалась.

Так что плюсов у Вирастопа и ДМСА много, единственный минус - когда хелировались чистой АЛА, с кандидой и бактериями было намного проще.

Ну вот, хотела в двух словах о главном, а опять накатала простыню)

Тати пишет:У нас случилась скорее радость, но в какой-то степени и неприятность: нам не продлили инвалидность. Хотя радость, пожалуй, затмевает все остальное, не тянем мы уже на финансовую помощь))

Немного предыстории: почти 2 года назад, когда ситуация с деньгами стала хуже, а добавки покупать все равно надо, я после долгих сомнений скрипя сердцем все-таки решила оформлять на Сашу инвалидность. На первом осмотре даже и вопросов особых не задавали, тем более, что вела себя мадам на троечку по причине кандиды. Попросили показать нос, рот и подбородок, Саня слушала невнимательно и промахнулась с подбородком. Доктор быстро пролистала наши характеристики (включая самые первые, в 3 года, когда все было совсем плохо) и милостиво отпустила, пособие нам дали.

Так вот, пару недель назад поехали на второй осмотр, через полтора года или около того. Характеристики были опять-таки не фонтан, еще полугодичной давности из центра развития, где нас не очень-то жаловали и в Сашу просто не верили. Но за последние полгода многое изменилось, хелирование и особенно курс Вирастопа дали заметный прогресс. На успех этого мероприятия я не слишом надеялась, но все же провела с Сашенцией краткий инструктаж, что в кабинете у доктора она должна быть послушной и поменьше разговаривать. Но не сработало: она по-честному отвечала на все вопросы, то и дело поглядывая на меня - дескать, можно ли мне сейчас говорить или нет?) Докторша на нас смотрела как на мошенников, которые пытаются урвать лишний грош у государства. :lol!: Вопросы были вроде: "Нравится ли тебе в школе?" "Да"."Есть ли у тебя друзья?" "Да, Дора моя подруга". "Когда у тебя день рожденья?" "25 сентября". И ни разу не ошиблась, редиска))) Опять-таки безошибочно перечислила дни недели, ответила, что читать она может только немножко, слова "звонок", "солнце" и еще несколько. На вопрос: "Важно ли тебе заранее знать, что будет завтра, куда вы поедете?" ответила, что не очень. У нас с мужем была улыбка до ушей: хоть вроде бы и понятно, что пособие уже не светит, но до чего же приятно... :ух: Я для полноты картины уточнила, что у нас имеются проблемы с концентрацией и иногда зашкаливает гиперактивность, что с грубой моторикой до сих пор оставание, но погоды это не сделало. На выходе Сашенция сообщила, что Дора в субботу придет на ее день рожденья, и докторша принялась уточнять, работаем ли мы с доктором, специализирующимся на диете и витаминах (о чем я раньше рассказывала), или нет, обходимся своими силами. Кажется, отдаленные слухи о биомеде наконец-то добрались и до Бельгии.

И коротко о нас (ну да, коротко)) Саша пошла в первый класс своей логопедической школы, после ввода 5-MTHF (до того был киркмановский фолиник) я увидела хороший прогресс в чтении. Она наконец-то уяснила, как складывать буквы в слова, читает слова попроще и небольшие предложения, и страшно собой гордится. Хорошо, на мой взгляд, рисует, в этом плане, думаю, она лучшая в классе, я видела рисунки остальных обычных ребят. В классе 10 человек, она опять единственный аутенок, так что планка поднята высоко. Почти все дети уже прилично читают, двое пришли после первого класса в обычной школе, так что мы по сравнению с ними плетемся в самом хвосте. Что для меня очень важно, появляются друзья, Сашенция была приглашена уже на два дня рожденья. Антикандидные я немного уменьшила, но полностью убрать не могу. Боюсь слишком громко хвастаться, работы еще хватает, но успехи окрыляют. Спасибо нашему форуму, админам и всем мамочкам, что делятся опытом!

Тати пишет:Девочки, спасибо за добрые слова! Школа у нас, правда, все-таки логопедическая, для детей, отстающих в учебе в обычных школах или детсадах. Обычную, где по 20-30 человек в классе, мы бы сейчас не потянули, это нам пока что не по зубам.

Хочу опять заняться метиляцией, раз повышение дозы фолиника дало такой хороший результат. Раньше мне казалось, что и так вроде бы уже ничего, зачем поднимать, но оказывается, может быть намного лучше. Следующий кандидат на повышение - ДМГ, потом хочу добавить спрей МБ-12 к нашему порошку.

Фантазия у мадам тоже быстро развивается, все чаще меня удивляет своими рассуждениями. Недавно испекла ей печенье, вернее, только поставила в духовку, а она стоит перед этой духовкой с широко раскрытым ртом, засовывает в рот палец и опять выдергивает, и в глазах такой ужас... Ну здрасьте, думаю, опять какой-то новый стим, только этого не хватало! Строго спрашиваю: "Зачем ты это делаешь?" Ответ меня потряс до глубины души: "Я тренируюсь, когда у меня будет ребенок и мне нужно будет ставить для него еду в духовку". Оказывается, этот момент ее сильно беспокоит)) Мечтает поскорее стать взрослой, чтобы у нее тоже была дочка, а еще лучше 4. Подбирает будущим детям имена, но быстро их забывает, пока что прижилось только имя Лили, в честь нашей собаки) Когда я раз возразила, что 4 - это слишком много, она не растерялась: "Тогда я буду заботиться о двоих детях, и ты тоже о двоих. Так не будет трудно".

И еще, моя главная радость: она иногда приносит с собой со школы "книгу дружбы", вопросник, который дети дают заполнить своим друзьям. Так вот, там был вопрос: "На кого ты хочешь быть похожим, когда вырастешь?" И она без колебания ответила: "На мою маму". Так и записали.  :party:

Ага, еще расширили прилично меню, даю понемногу практически все овощи и иногда пробуем что-то из сладких фруктов (кроме разрешенных груш и киви). Может,  не стоило бы, слишком я тороплюсь, но хочется ее чем-то новым порадовать.

Тати пишет:В прошедший четверг ездили с Сашей на ежегодное медицинское обследование - стоит ли говорить, как они нам надоели за эти годы, сил нет... Каждый раз перед тем страшно нервничаю и даже спать нормально не могу. Но в этот раз все прошло на удивление легко: доктор быстро осмотрела Сашу, после упражнений на равновесие и "ходьбы по веревочке" удивилась, насколько улучшилась грубая моторика по сравнению с прошлым годом. Спросила, есть ли до сих пор трудности с мелкой моторикой - я ответила, что она тоже улучшилась, Саня довольно сносно для ее возраста пишет и начинает красиво рисовать. Доктор огорошила под занавес, что больше вызывать нас на обследование они не считают нужным - дескать, если возникнут какие-то вопросы, мы всегда можем сами с ними связаться. Муж обрадовался, что больше не придется брать отгул и ехать к черту на кулички, а я даже растерялась, что теперь никто не будет за Сашей наблюдать. Следующая доктор пожелала нам удачи и порекомендовала напоследок книгу Тони Этвуда "Девочки с синдромом Аспергера" - о том, что они такие мечтательные, оторванные от реальности и у них могут быть трудности в социальном плане, когда они подрастают и понимают, что не такие как все. (Кстати, эту книгу именно про девочек я так и не нашла, только про Аспергеров в целом.) Только после этих слов до меня начало доходить, что мы после диагноза "тяжелый аутизм", поставленного в 3,5 года, официально перебрались в Аспергеры. До сих пор не могу поверить.

ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО НАС ВСЕ ЭТИ ГОДЫ ВЕЛ И НАМ ПОМОГАЛ! Останавливаться я не собираюсь, хочется после Аспергера получить самого обычного ребенка))

Alija пишет:Я не очень много пишу на форуме, хотя мы уже 3 года здесь. Но сейчас решила написать о наших изменениях.

Страшно подумать, что с нами было бы сейчас без этого форума, без Галины!

3 года назад невролог предположила у Маши синдром Ретта и дала направление к генетику. Я тогда не пошла, т. к. подумала, что если этот диагноз подтвердится, то я, наверно, умру. Вместо этого мы начали диету. Сейчас уже странно вспомнить то время: многочасовые истерики без повода, как-то раз соседи даже вызвали полицию, на улице бежит куда глаза глядят, вообще мало на что реагирует, бьет себя по голове, речи нет. Попробовали ходить в логопедический садик, но и оттуда нас очень быстро «ушли».

Сейчас же я переживаю, продлят ли нам инвалидность на следующий год или снимут…  :chuckle: Потому как недавно были у нашего психиатра, она поговорила с Машей минут 10 и сказала, что впечатление полной адекватности и совершенно нормального ребенка.
Маша хорошо разговаривает и задает миллионы вопросов, много чем интересуется, у нее потрясающая память. Мы можем ходить в магазины, в кафе, часто ходим на детские спектакли. Она смотрит, как и другие дети, смеется и хлопает в нужных местах. С незнакомыми взрослыми вообще держится очень свободно: с удовольствием отвечает на вопросы и сама их задает. Летом были в Литве, там она выучила несколько слов по-литовски. Благодаря Маше мы там перезнакомились со всеми соседями и старушками, которые сидят на лавочках, т. к. она со всеми радостно здоровалась по-литовски, а потом разговаривала (по-русски, конечно) без всякого смущения.
Играть с детьми не очень получается, пока это скорее совместные действия: покататься вместе на качелях-каруселях, по очереди с горки. Обожает маленьких детей брать за руку и гулять с ними по площадке. Главное, что появился интерес к другим детям (раньше боялась) и стремление им подражать.

Наше слабое место – крупная и особенно мелкая моторика. Все что нужно делать руками: рисовать, лепить, складывать картинки из частей - дается с огромным трудом, но и здесь есть небольшие улучшения.
Аутичные черты проявляются, когда Маша ничем не занята, и предоставлена сама себе, тогда начинается речь потоком сознания и навязчивые движения руками, причина которых, видимо, в оксалатах… Но пока от них не удается избавиться, несмотря на полный противооксалатный набор.
Основное, что нам помогает это хелирование ДМСА+АЛА, сейчас проводим 43-й раунд. Практически после каждого раунда происходят какие-то изменения, пусть даже они микроскопические, но что-то сдвигается.
И конечно, АБА! Оказывается, как просто научить ребенка очень многим вещам, и главное, добиться послушания.

Огромное спасибо :thanks:
   

ose444ka пишет:Летом не хелировались - жили на даче, а там у нас нынче сплошная стройка: за весь день так напашешься, что вечером еле ноги до кровати доносишь.

    С сентября пошли в школу: Диана уже в 4-м классе на индивидуальном (VIII вид), Вовка пошел в 1 класс в Лицей. Встаём рано (у Вовки уроки с 8:00, у Дианы с 9:30). В 12:00 катаюсь по району, собираю детей по школам домой. Потом идёт Дианина реабилитация - каждый день что-то есть: психолог, логопед, массаж, бассейн, театральная студия и, конечно, любимый фольклор. Стараемся не перенапрягаться, всё в удовольствие!

    Очередной раунд АЛА25+ДМСА25 (59-й) провели в начале октября (перерыв получился аж 5 месяцев ). На второй день раунд пришлось остановить: у Дианы поплыл глаз - покраснел и начал гноиться, потом покраснело глазное яблоко. Окулист поставила вирусный коньюктивит с наложением бакт.инфекции. 5 дней капали-мазали - вроде, прошло. Параллельно Вовка принёс из школы какой-то вирус: все по очереди слегли с горлом. Вылечили только антибиотиком.

В декабре, когда закончится курс массажа, хочу подключить барокамеру. В том году после 17 сеансов Диана оооочень продвинулась в речи. На след. неделе начну курс Вирастопа, прерванный летом, и продолжим хелирование.

    Подведу скромные итоги 3-го года биомеда.
   Из успехов в обучении:
    - Диана и раньше быстро читала, а сейчас стала читать с выражением. Понимает смысл прочитанного и отвечает на вопросы по тексту. Может даже кратко пересказать (но с наводящими вопросами).
    - Ровно год назад она начала писать буквы САМА - раньше будто боялась ручки, могла писать только "рука в руке". Ориентация на плоскости была нарушена: она не видела строки, буквы были огромные, расплывались и редко что-то обозначали. Сейчас мы продолжаем работать "рука в руке", но контрольные и самостоятельные работы, периодически проводимые учителем, она пишет САМА: при этом она видит строку, соединяет некоторые буквы.



    - Раскрашивать стала гораздо лучше: раскрашивает более мелкие рисунки, старается не выходить за границы и часто у неё это получается!
    - Математика, как всегда, идёт ооочень тяжело: пока вертимся в пределах 4.

    - Еще могу отметить, что значительно улучшилась мотивация. Точнее, она появилась (!!!). В том году понятия "НАДО" для Дианы чаще не существовало, она не принимала критику и делание уроков превращалось в слёзы - одно малейшее замечание с моей стороны: не так написала, не прочитала, не тем цветом, не опускай голову низко - Диана бросала ручку на стол, глубоко вздыхала, клала голову на руки и всё... урок окончен. Причем дальнейшее моё давление только усиливало её сопротивление. Сейчас она садится за уроки с криком: "Ура, уроки!!!" А если что-то делать не хочет, я могу сказать "НАДО", "осталось немножко" и она берется за работу!!!

    Из других успехов: мы летом завели собачку - маленького Бишона фризе. Это ласковое терпеливое чудо за 1 день (!!!) избавило Диану от половины её страхов. Раньше всё, что шевелится (бегает, прыгает, летает) вызывало у Дианы ужас    - она вцеплялась в меня ногтями, начинала топать ногами и кричать. Если животное подходило близко, она начинала меня бить. Наша жизнь на даче заключалась в сидении на участке: выход на дорогу был испытанием для неё, т.к. напротив нашего участка и на соседнем живут гриффоны: мелкие, шумные и не всегда дружелюбные собаки. Как только у нас появилась своя собака и Диана поняла, что не так они страшны, как ей казалось - на следующий же день она уже спокойно (!!!) гладила вчерашних "врагов" и ласково разговаривала с ними. Так что, собака сделала своё дело. Мне, конечно, прибавилось хлопот: гулянки, помывки, прически, кормежки, возможные глисты, но теперь Диана не спускает с рук своего нового друга, постоянно разговаривает с ней. Причем, собака не убегает от Дианы, даже если ей что-то не нравится: будто, чувствует, что она НУЖНА этому ребенку.

Иногда кажется, стоим на месте, а вот почитала: нет, движемся...  

Олетта пишет:Спасибо, Ира! Конечно, АВА творит чудеса, тем более если вспомнить, что Сашка на АВА пришёл почти немым...
Только заниматься нужно каждый день, хоть по чуть-чуть, но чтобы регулярно, тогда обязательно будет результат. И у вас всё получится, ещё все порадуемся вашему видео!  
Когда мы только начали занятия, я смотрела видео Даниэля, и то, что ребёнок может сходить в другую комнату и принести нужный предмет, мне тогда казалось просто фантастикой!
И я думала, что Сашка такое чудо ещё долго не освоит... Но всё пришло гораздо быстрее, чем я ожидала. Огромное спасибо Тамаре за наставления и бодрящие пинки!

Хотя я собой всё равно не довольна, смотрю на себя со стороны, сравниваю с девочками - ну вот как Тамара ни старалась меня перевоспитать, всё равно я как мямля, не могу работать в быстром темпе, беседы по душам, а не занятия... отчёты вечно из-за этого длиннющие получаются...
Короче, есть ещё над чем работать) :а-ля-ля:

Олетта пишет:Привет всем, отчитаюсь я немножко.
Заканчиваем 2-й курс Вирастопа. Прошёл спокойно по сравнению с тем, что творилось с ребёнком на первом курсе, можно даже сказать, что легко отделались. Переболели 2 раза,  и кажется, впервые за всё время проявился герпес.
Ещё из неприятного - вернулись "крылышки", давно их не было... и начались проблемы с зубами... Подробнее распишу позже. А пока о хорошем. Да, люблю я о хорошем

С речью стало лучше, хотя каких-то шедевральных достижений в этой области нет, но всё же - произношение улучшилось, появляются новые слова, даже 2 новых вопроса - "Ты что кричишь?" и "Зачем бросаешь?", но они, получается, просто скопированы из нашей речи, то есть других вопросов со словом "зачем" он пока не задаёт.

И я бы не сказала, что сейчас нам с речью явно помогает что-то из протокола, кроме Вирастопа, пожалуй. Может, я, конечно, и ошибаюсь, но думаю, что вся нынешняя речь процентов на 90 - это результат постоянных тренировок.
То есть примерно на 9 натренированных слов приходит одно как бы само по себе. И вряд ли эта пропорция ощутимо изменится в ближайшем будущем... Без протокола, правда, тренировать было бы невозможно... Ну вот и договорилась сама с собой :chuckle:

Что ещё... Читает по слогам.
Постоянно борется с моей привычкой помогать ему во всём, отталкивает и возмущённо заявляет: "Я сам!!!", даже в туалет не пускает, всё сам...

В садике стал звать воспитательницу (раньше только здоровался, прощался, на вопросы отвечал), а сейчас постоянно добивается её внимания, например, поделку закончит и кричит: "Таня, смотри! Я всё! Я всё!!!"
Недавно начал обращаться по именам и к детям, зовёт в круг, если кто-то отбивается от коллектива, ну и всячески следит за порядком в группе.
Играет вместе с детьми, любит совместно строить домики из лего и всякие жмурки-догонялки.
Сдружился (хотя это, конечно, громко сказано) с одной девочкой - они как-то перед Новым годом встретились на горке, узнали друг друга и парочкой катались. После этого в садике стал персонально с ней здороваться и прощаться, ну и она к нему теплее остальных относится :good:

На Новый год был утренник со спектаклем по сказке "Мешок яблок". Сашке досталась главная роль, остальные роли дети как-то быстро расхватали, а зайцем быть никто не захотел.
Я, честно говоря, надеялась, что нам достанется волк или медведь, или хотя бы крот, ну, в общем, хотелось минимум действий, текста и волнений соответственно.
Воспитательница тоже была в замешательстве, но на обмен никто из детей не согласился.
Я очень переживала, что ребёнка моего перемкнёт где-нибудь на середине, да вообще не представляла, как он запомнит и, главное, скажет столько слов... но всё прошло гораздо веселее, чем я ожидала, без эксцессов.

Отработал по сценарию, как натуральный артист - час с лишним выступал, танцевал, вызывал восторг  Только за хвост переживал всё время, он у него на кнопочке был пристёгнут, всё боялся, что отвалится.
В конце звал Деда Мороза со Снегурочкой, читал стишок, подарок взял и не отдал обратно, как в прошлом году.

Перед НГ спросила:
- Что ты хочешь, чтобы Дед Мороз принёс?
- Изюмку... (изюм у нас сейчас на АВА идёт как поощрение)

В общем, получился у ребёнка настоящий праздник, даже с настоящим подарком - шоколад, конфеты, финики заказывала на ихербе. И изюмку, да  

Олетта пишет:Спасибо, девочки!
Света, я с этого утренника шла, как школьница, которая какой-то жуткий экзамен на отлично сдала

Аня, я, оказывается, тоже за вами слежу)) - перечитала сейчас вашу с Мироном тему - хорошая у вас динамика, и время есть, и АВА работает - всё движется, вы молодцы!
И "в свет" обязательно выходи с ребёнком, это и ему нужно, и тебе. И к детям к обычным в развивающий центр попробуй...
Я когда-то на форуме прочитала, что ребёнок в коррекционном саду копирует неадекватное поведение других детей и решила тогда, что мы обязательно будем ходить к обычным детям - должен быть пример нормы перед глазами и всё.
В этот центр, в который мы сейчас ходим (уже 2 года), мы не сразу в группу пошли, несколько месяцев были индивидуальные занятия с психологом, а потом уже в группе.
Да, и не сразу попали к нынешней воспитательнице - с ней очень повезло - это я поняла сравнивая с предыдущими (я её так называю - воспитательница, а она вообще-то психолог, кандидат психологических наук, многодетная мама, ну и просто хороший человек).
Трудно было, конечно, в начале и Сашке привыкнуть, и мне - всё время сравнивать его с обычными детьми, никуда ты от этого не денешься...
И дети тоже долго к Сашке привыкали... На их вопросы - почему Саша не говорит - отвечала, что когда все детки учились говорить, он долго и тяжело болел, а теперь вот учится.
Дети тоже люди)) - понимают и сочувствуют. Удачи вам с Мирошкой!

svetik32 пишет:Вы меня наверное, с кем-то перепутали    - я последнее время редко пишу...


У нас с Ксюшей дела потихоньку, но улучшаются.
Большая радость для нас - Ксюша ходит с нами в кафе, где есть игровые зоны, и на детские игровые площадки. Ей очень нравится, просится туда. И смотрит там, что делают дети - мы ходили на "лазалку" в несколько ярусов и я показала ей, как и где пройти только на первом, на второй с ней не полезла (в юбке была - постеснялась), Ксюха все прекрасно сама освоила - смотрела, куда идут другие, и шла за ними.
Она очень улучшилась физически - спокойно подтягивается и пролазит в люк в потолке, хорошо держит равновесие на лесенке с мягкими круглыми ступеньками (летит, не держится, а я переживаю), не боится проползать внутри трубы.
Впервые за 4 года я смогла оставить ребенка вне дома и не с бабушкой - она и не вспомнила про меня на этой площадке.
Мы снова катаемся на карусели! - последний раз она садилась на них в полтора года, потом они вызывали только ужас.
С детьми, к сожалению, нормального контакта нет (хотя ей хочется) - похихикать с ними в бассейне с мячиками или на горке, когда ее подталкивают, это пока все. Но Ксюша научится общению - я в нее верю!
Помимо самого факта пребывания в развлекательном заведении еще куча мелочей, которые доставили бы нам колоссальные неудобства раньше, теперь не проблема - эскалатор, гардероб, ожидание в очереди в кассу (в разумных пределах, конечно), туалет, в котором нельзя сесть на унитаз (вот тут я волновалась не по-детски, что она не станет писать на весу - прокатило!).

Эта зима у нас первая, когда  ребенок ГУЛЯЛ на улице - раньше она почти не выходила из коляски, как только надевался теплый костюм, и до самого апреля.

Я хочу показать, как изменился ребенок за год хелирования и занятий АВА с Тамарой (спасибо ей большое! огромное! Она не только руководит нашими занятиями, но и дает мне большую моральную поддержку.)
Прошу не судите нас строго - ничего суперского Ксюша не делает на занятиях, но если учесть, что мы имели в начале - она большая молодец и я ей очень горжусь! Многое ей далось нелегко - к примеру при виде горящей свечи ее охватывал такой ужас, что заниматься дальше было не возможно, а дуть в соломинку мы учились целый год  - стереотип, что из нее нужно пить был непобедим. (Я, к сожалению, как терапист оставляю желать лучшего, но надеюсь на снисхождение).

Вот тут - Ксюша год назад, перед началом занятий.

А это сейчас

Как-то у меня все гладко получилось - но не хочется мне сегодня негатива!

OXIC пишет:Девочки! Перечитала сама свою тему и ощутила легкий шок! Что с нами было, страшно вспомнить... Слава Богу, что многое позади, но еще очень много предстоит сделать.
Мой совет всем новичкам - читайте темы тех, кто уже давно на форуме. Особенно тех, кто много писал и спрашивал. Там вы найдете очень хорошие ответы на свои вопросы от Админов и опытных мам. Проблемы в начале почти всегда одинаковые. Советы по диете и вводу добавок тоже.
Желаю всем успеха!

OXIC пишет:Пете через месяц исполнится 13. Закончили 5 класс достаточно неплохо. Мы по-прежнему на индивидуальном обучении, но ходим в школу каждый день, максимально стараемся бывать в классе с детьми, учителя поддерживают и относятся хорошо. В любом случае, в этом учебном году не пропустили ни одного дня из-за наших "кандидных кризисов".
Хелируемся, провели уже около 70 раундов. Сейчас проходим второй курс баротерапии. Ну и все остальное, конечно, продолжаем.
Главное, большинство членов нашей семьи положительно относится к лечению и замечает наши успехи. Наш папа, например, который поначалу был против диеты, сейчас сам стал ее сторонником и старается придерживаться. 
Конечно, многие проблемы, которые раньше беспокоили, ушли в прошлое. И даже как-то вспоминаются с трудом... Хотя, конечно, работать еще и работать

OXIC пишет:Спасибо!!!

OXIC пишет:Нам скоро 15! Почти 5 лет диеты, 3 года хелирования. Сегодня решила заполнить ATEK
Подытог I - Речь/Язык/Коммуникативные навыки
Балл: 3
Подытог II - Социализация
Балл: 10
Подытог III - Сенсорные навыки/Познавательные способности
Балл: 6
Подытог IV - Здоровье/Физическое развитие/Поведение
Балл: 8
Общий итог
Балл: 27

Возможно, результат был бы хуже, если б  заполнял папа. Социализация у нас по прежнему самое слабое место. Но начинали мы с восьмидесяти с лишним баллов.

OXIC пишет:Программа у Пети сейчас индивидуальная, но очень часто он находится в классе вместе с другими детьми, просто занимается своим заданием. Дети относятся неплохо. Как-то помогают, что-то объясняют. В нашей школе много особенных, поэтому обычные дети относятся к ним естественно и терпимо. Хелирование продолжаем. Думаю, что сделали уже , примерно, 150 раундов. Сейчас у нас доза 50 мг АЛА, а иногда еще +25 ДМСА. Пока только не знаю, надо поднимать дозу или продолжить на такой...

Veron пишет:Начну с огромной благодарности Галине, Лиде и всем кто начинал этот форум. Ваши труды по (1) такому кропотливому изучению темы, а потом еще и (2) такой сногсшибательной систематизации материала спасли мою дочку, меня и мою семью от той печали, которая нас всех посетила вместе с этой неприятной болезнью. У меня всегда наворачиваются слезы, когда я думаю, что бы было, если бы я не наткнулась на этот форум. И именно на форум, потому что понимаю, что просто информация о биомеде, наверное, меня не спасла бы: Америка далеко, я абсолютный чайник в медицине и половина написанного для меня здесь как иероглифы китайские. Только благодаря разжевываниям и переводом медицинского на человеческий язык и обсуждениям я смогла пройти этот путь!
Прочитала сообщение, что тем, кто в начале пути не хватает историй с хорошим концом и решила поддержать вас.
Коротко наша история. Начну с конца. Как сейчас понимаю, у нас было что-то не очень сложное и мы смогли справиться с недугом без хелирования и за 3 года. В сентябре идем в первый класс в обычную школу, у нас не осталось НИЧЕГО странного в поведении, из отголосков только чуть хуже речь, чем я хотела бы (но намного лучше, чем у многих здоровых) и очевидно, что слабее обычных детишек физически, но опять все в рамках нормы (меньше ходит, быстрее устает, но кроме меня и массажиста этого никто не замечает). Мы до сих пор на диете (с глютеном и сахаром есть отступления по выходным, без последствий), и у меня нет никакого желания что то менять пока. Я ее (диету) полюбила :-). Молочное даже думать пока не хочу пробовать, сорбет в ресторанах повсеместно и это спасет, без остального переживем. Аллергия на многие продукты есть, поэтому тоже так и держим рис, гречка, мясо и отступления небольшие в гостях ил ресторанах. Ферменты с каждым питанием кроме завтрака.
Проблемы со сном у нас были с рождения, муки укачивания и ночные бодрствования до начала диеты. Прививок не делали никаких (Господь уберег, иначе думаю все было бы хуже). Невозможность дойти из пункта А в пункт Б. Контакт был только, если нечаянно попадешь на ее волну. В туалет сама не ходила, в памперсах до начала диеты ходили. Улыбалась, в глаза смотрела, самоагрессии не было, но жуткие прыгания на кровати часами убивали. При этом абсолютно было очевидно, что интеллект сохранен, пазлы собирала сложнейшие для ее возраста и по нужным ей вопросам ориентировалась нормально. Словарный запас  - не более 5 слов. Правильнее сказать - молчала.
В 2,5 года я устала слушать окружающих, что все пройдет - пошла по врачам неврологам в обычных клиниках (включая Москву и дорогие) - диагноз гиперреактивность и педагогическая запущенность (в глаза же смотрит, все ок, аутизма нет. Мамочка, у вас две няни, бросайте работу и все будет хорошо). К 3 годам я абсолютно была уверена, что у нас проблемы. Нашли профильную клинику. Наконец сказали, что мамочка нормальная, а у ребенка реально есть проблемы, диагноз что-то типа "ЗПРР на фоне аутического поведения". Кстати, прописали БКБГ (со словами : "говорят, многим помогает"), но только что делать то с кандидой никто не сказал, поэтому как ее начали, так быстренько и закончили поскольку получили такое поведенческое ухудшение, что стало страшно. Пытались пить прописанные лекарства, но не могла дозы рекомендованные довести даже до половины, начиналась жуткая аллергия. Опять Господь уберег. Так прошло полгода, врачи говорили: лечите ЖКТ, а то, что его с молоком не вылечишь, сказать забыли. Слезы, сопли, молитвы и, Слава Богу, я на форуме. Наконец похожие истории и кто-то пишет, что можно выкарабкаться из этого кошмара. я, честно, уже думала куда-то эмигрировать, где можно дитя после смерти оставить под присмотром. А на форуме все такие умные, пишут нереальные вещи, их же ни один нормальный человек не поймет без медицинского образования. Еще два месяца слез под ночные чтения форума. И решение принято , начнем с диеты, а дальше будь, что будет. У нас папа грузин, думала сожрут дома за издевательство над ребенком: "это как же без мацони то расти будет?!?". когда на третьей неделе дочка начала проситься в туалет, папа притих, а за месяц диеты мы стали использовать какие то слоги и вообще появился контакт. И все поперло, другое слово не подойдет. потому что только диета с со всеми начальными штучками нам дала колоссальный прорыв.  Я поняла - спасение есть. Тупила, читала, перечитывала, подчеркивала - шла как понимала. На форуме особо ничего не спрашивала, было нечего так как у нас все шло так как было у кого то раньше уже и уже была отличная систематизация материала. Надо было просто много читать и перечитывать. Кроме базового протокола мы сделали Биофильм (2 раза), протокол Витамина А и Вирастоп. 2 года Лаурисидина с перерывами считаю, что входит в базу. Плюс занятия АВА с преподавателем (1, 5 года). Точно помогла диета, она наше спасение, остальное не могу выделить что-то конкретное - прогресс был регулярный, если двигались вперед с точки зрения АВА и чистки вирусов и кишечника. Кандида была всегда, спасал энетеросгель и строгая диета по фруктам, когда это было возможно. Летом включали все и каприлку и ГСЕ и Орегано в масле термоядерный. Спасибо АВА учителю - начали глотать капсулы где то через год. Никто из нянь так и не смог, не смотря на распечатки с форума и  обещанные дополнительные премии за это. Вообщем жизнь наладилась. Как мало нам надо для счастья: плюс одно слово, капсулу глотать, в  туалет ходить самостоятельно - гора с плеч. Обычным мамам не понять. На Биофильме стал выходить гной из глаз (из-за этого гноя в роддоме при рождении нам дали отвод от прививок), протокол витамина А очевидных прорывов не дал (провели когда мне казалось, что некий застой был в развитии). Вирастоп в первый раз сделала очень аккуратно, дошла до 6 капсул обычного и дал неплохой результат, но не прямо Вау. Выше побоялась. И вот за два года мы почти стали нормальными. Но это почти меня убивало. Было понятно, что все равно ребенок как говорят "не от мира сего". Поскольку было понимание , что проблема у нас с вирусами (по анализам показывал Герпес 6 типа и много позже выявился Эпштейн Барр), крутились мысли про еще один курс Вирастопа.
Отступление: фоново все пыталась найти кто мне поможет разобраться в этой медицинской казуистике, мне так туго все давалось и дается, я так завидовала тем кто пишет, используя медицинскую терминологию, думаю «вот умные», заглядывала всем докторам в глаза и говорила : «смотрите, что я делаю, смотрите какой супер эффект, не хотите помочь? Изучить? Повысить квалификацию?» Как понимаете – эффект ноль. Только все с вылупленными глазами: Вы, мамочка, не обалдели такое лечение самой проводить. В какой то момент испугалась и перестала вообще кому то что то говорить, думаю в опеку стуканут, еще найдут за что посадить. Дома кроме меня мало кто вникал в суть того, что я делаю, но зато регулярно получала претензии, что пора бы и врача найти, а не самолечением заниматься.
Решилась на второй курс Вирастопа. Шли медленно, все по инструкции. Опять пошел гной, прошел, идем дальше и бабах 40 температура, на 3 день перестала не сбиваться. Папа орет  - угробила ребенка своими капсулами. Я тоже в шоке, в наших сказочных Ессентуках в первой инфекционной диагноз поставить не могут, начали колоть антибиотики, температура падает только с уколами, перебираемся в Пятигорск, типа к главврачу -  вторая инфекционная больница, там опять какие то диагнозы под условием то ли почки, то ли… (просто пытливости ума мало было и не правильно взяли анализы, и результаты и симптоматика не сходились, им бы подумать чуток и все можно было бы определить). И только в третьей больнице уже просто в детской в инфекционном отделении мы попадаем к врачу с желанием лечить, а не пестовать свои амбиции. Все это время температура сбивается только уколами, пошла третья неделя. Вирастоп после первой недели температуры 40 я прекратила, мне казалось, что связь должна была быть, снижать боялась, вообщем поступила как поступила. Я аккуратно пыталась говорить, всем, что мы вот тут вирусами занимались, травки пили, может как то с этим связано? Интереса ноль. У вас хорошая динамика на антибиотиках по анализам, значит это бактериальное, а не вирусное. О, чудо, на третью неделю ставят диагноз пиелонефрит и еще две недели антибиотиков. Мое резюме (полного чайника в медицине, уважаемые Гуру, если умозаключение достойно внимания, примите к сведению, а если чушь- ну значит чушь): Вирастоп все таки что то расшевелил (к началу температуры были на 5 капсулах двойных, то есть 10 обычных). Как оказалось потом, у нас был рефлюкс и , видимо, что то попало в почки или что-то начало гулять/выходить и взбаламутило все в организме , возможно и тихо сидящие бактерии (если они могут сидеть тихо) и мы получили пиелонефрит. Но это еще не конец. Все, что Бог не делает - все к лучшему! Через месяц антибиотиков (больше в больнице мы ничего не принимали + пробиотики и что-то по мелочи из базы) мы вышли из больницы абсолютно адекватными. Я смотрела на дочку и понимала, что это «ПОЧТИ» исчезло. Мы кого то там добили. Я читала, что не только у нас был прогресс на антибиотиках. Что это было – не знаю.
Этот последний год занимались догонялками сверстников, что бы успеть к школе. Успели. С головой справились. Я не расслабляюсь, теперь надо все таки вылечить ЖКТ и имунку, ну или хоть понять, что же с ним происходит. Продолжаю давать практически все витамины/минералы из базы через день-два, Омегу; профилактически, а иногда и по назначению Каприлку /ГСЕ; антиоксиданты, пектины, обязательно ферменты и пробиотики. Начала перечитывать сайт заново, уже с точки зрения ЖКТ только.
Извините, что так долго. Может быть, кому то будет полезно. Все еще мечтаю о помощнике враче 
Еще раз низкий поклон всем, кто ведет этот сайт и помогает нам!

linza пишет:Хочу тоже рассказать о нашем успехе. Каждый день в душе благодарю всех вас за помощь и поддержку! Даже, сейчас,когда пишу - слезы наворачиваются!
Многим своим знакомым,рассказываю про сайт. Когда они читают его,то говорят...да у нас не аутизм.
Нам этот диагноз никто не ставил,были свои особенности,но вот после высокой t в 2,5 года ребенок начал заикаться. После недельного "лечения" ноотропами,перестала говорить настолько были сильными судороги. Дочь в 2,5 года от отчаянья начинала плакать,когда раз 30 пыталась что-то сказать. Были непроизвольные подёргивания. Поставили под вопросом эпилепсию. Я не могла решиться на ЭЭГ. Во всей Москве нам никто не мог помочь.
После ввода диеты заикание сошло до минимума, а после года прошло. Сейчас дочери 5 лет,прошел второй год диеты. Специалисты не верят,что было заикание и истерики. То время я вспоминаю,это время как страшный сон. Хелирование так и не проводила,и даже не знаю надо ли.

Божья Коровка пишет:Доброй ночи (дня) всем!

Наконец-то нашла время, чтобы написать. Забегаю на форум, правда, не всегда дают почитать. Заботы, хлопоты...

Что нового на пути восстановления?

Провела курс вирастопа. Начала 25.10.13 с 0,5 к., закончила 11.05.14. Максимальная доза - 18 капсул, на ней просидели 5 недель. Раньше спуститься не решилась - так сложились обстоятельства. В начале курса в полной мере ощутили "эффект счастливого ребенка" - ради этого стоит жить! Но потом такой эффект смазался. Зато я теперь знаю, каким может быть мой ребенок и есть к чему стремиться. Я по-новому посмотрела на свою девочку.

 По ходу курса было много достижений, окончание далось нелегко. Не буду сейчас углубляться, но отчет о курсе вирастопа выложу попозже.

Протокол высоких доз вит. А все не делала. Хотела подключить на спуске, но хорошо, что не решилась. Недавно у Олетты в теме нашла подтверждение моих сомнений. Кстати, никак не сделаю анализы на антитела к краснухе (да и не только) - все средства идут на протокол. Но помню откат у дочери (да и у сына) именно после КПК.

Мы начали АВА. Дочка с удовольствием занимается, ждет занятий, впитывает все, как губка. Многое переносит потом в реальную жизнь.

Продолжаем хелирование. Сейчас 33-й раунд. Раунды длинные - по 6 суток. Почти сразу увеличила длительность, но постепенно наращивая дни.

Доза DMSA  - 16,6 мг (2/3 к.)
 ALA  - 5 мг ( 1/5 к.) Подключила недавно, начала с 1/6 к., после 2-х раундов (6 суток+3 суток) увеличила до 5 мг.

Протокол выложу позже, он почти не меняется.

Из последних нововведений - Цитофлора. Я уже влюблена в эту добавку! 5. 06. 14 начала с 30 к. *2 раза, сейчас - 2 пипетки *2 р. Планирую увеличивать до 4-х пипеток *2 р.

Огромное спасибо Марие Линецкой, Ире и другим  за такой ценный опыт!
Отменила антикандидные, оставила противовирусные (ОЛЕ, лау, эхинацею - сейчас 10 дней).

Пробиотики: 11 strain, 6 strain, CP 1, ореховый кефир.

Хочу отметить, что ранее нам отлично пошел алое от Кантри лайф и ливер лайф.

Немного расширила меню:

говядина
курица
кролик
толстолобик (давала пока 1 раз, очень понравился)
куриный и гусиный жир
ол. масло
греча без шелухи
чечевица (красная и желтая)
кабачок
цв. капуста
тыква
петрушка
укроп
зелень сельдерея
зеленый лук
миндаль и кешью (перемолотые в пасту в выпечке)
кефир из кешью
морсы из клюквы, малины, смородины, крыжовника, вишен
клубника
вишня
малина
лимоны
морская соль
стевия
груши, корень пастернака и сельдерея (зимой)


Были неудачные попытки ввода пшена, риса, картофеля, сорго, куриных яиц, репчатого лука, брокколи.


                Наши достижения.

Наконец-то сама стала одеваться. Сейчас надевает все сама, "молнию" и пуговицы - я.

Стала есть сама (конечно, пришлось и наслушаться, и нервы в кулак собрать). Дочь, видно, сердится на меня, может сказать: "Уходи, мама!" Агрессия по отношению ко мне, к брату.


Я все-таки поняла, что в этом была не так проблема мелкой моторики, как манипулирование мной. "Мама покормит, мама оденет". А еще потом и спать уложет... Но так мамы на всех не хватит... К тому же, средний сын стал копировать: " Мама покормит..."

Сейчас едят оба сами, разве что последние ложки помогаю.

Уже лучше держит карандаш в руке, рисует солнышко с лучиками, жука, геометрические фигуры, домик - все примитивно, но до глубины греет сердце!!! Первые осознанные рисунки.

Все время задает вопросы, пока примитивные, но я наконец-то их дождалась!

Любит считать, знает право-лево.

Стала рассказывать о своих впечатлениях, пока с подсказками (где была, кого видела).

Все больше говорит, новые слова, предложения. Над произношением еще, конечно, работать. Все меньше стала кричать, требовать что-то. С улыбкой просит, употребляет "пожалуйста". А недавно выдала: "Мама, я хочу кушать вишни!" Четко, с интонациями, с улыбкой. Мне кажется, именно Цитофлора так действует.

Сегодня так хорошо играла куклой: снимала одежду, имитировала стирку, потом утюжила (утюг - книжечка), имитировала мытье головы и стрижку ногтей кукле, потом сушила голову феном (все та же книжечка). Спросила у меня, показывая на куклу: "Что это?" Я говорю: "Ляля". А дочка: "Кукла".

Сейчас пошла ей дать капсулу, смотрю - она укрыта с головой. Я снимаю одеяло - дочка смееется. Это она со мной в прятки решила поиграть.

Очень ждет и ищет общения с детьми. Все примитивно, не знает, как себя вести, но тянется к детям.
Недавно гуляли с детьми, а навстречу шла семья с мальчиком немного постарше. Как только они поравнялись, то замерли друг напротив друга. Мы. родители, тоже остановились. Была немая сцена, но сколько нежности и кокетства было!

Божья Коровка пишет:Казалось, еще только вчера я радовалась, что дочка начала сама одеваться, держать карандаш в руке.

А сегодня мы перешли новые рубежи: уже и пуговицы сама все застегивает, и буквы в прописях обводит.

Любит играть "в школу" - прямо, как я в детстве! Садится за столик, занимается, сама себе задает задания: рассказывает, раскладывает карточки, раскрашивает, обводит, считает, называет буквы, сама себе задает вопросы и отвечает на них.

А недавно встала из-за своего столика, подбежала к братику, назвала по имени: "Идем играть!" Взяла за руку, усадила за столик напротив. Брат послушался, смотрел с интересом. Так они и занимались. Хотя раньше она его к своему столику не подпускала, могли и подраться.

А вчера я испекла пирог. Когда остыл, я стала резать, а моя девочка посмотрела на мне в глаза и сказала: "Зови братика кушать пирог!"  Я кивнула, и дочка побежала за братом.

Почти все просьбы красиво оформляет. "Мама, подточи, пожалуйста, красный карандаш!" "Мама, налей, пожалуйста, водички!"

Продолжаю хелирование, работаю над метиляцией: ввела фолиник  Киркман 1 к. дополнительно к 5-MTHF-1-mg 1/4 к. Сменила ТМГ на ДМГ (Киркман).

Мечтаю повторить Цитофлору. (Выпили 2 бутылочки). Очень хорошие изменения  на ней!

Мечтаю о повторном курсе Вирастопа.

Мечтаю о протоколе высоких доз витамина А (анализы подтвердили мои сомнения).

Мечтаю о том, как дочь пойдет в школу... Как поедем всей семьей на море...  Мечтаю о многом...

Мечты сбываются! Главное - верить!

Божья Коровка пишет:Как приятно осознавать, что всем нашим мечтам дано осуществиться!

Сейчас наша девочка стоит на пороге новой жизни: она поступила в первый класс обычной школы. Пишу слово "обычный" - и хочется ликовать от радости!

А ведь еще год назад, несмотря на заметные успехи на пути восстановления, дочку попросили уйти из садика. Чего нам только стоило, чтобы вернуться назад! Нас даже направляли на обследование в стационар, а меня обвинили в том, что я "упустила" ребенка. Сердце рвалось на части, депрессия душила за горло. Не знаю, откуда я брала силы и черпала энергию... Скорее всего, Вера моя никогда не ослабевала. Ну, да ладно, все "круги" мы прошли...

А в этом году дочка с успехом прошла собеседование при поступлении в школу. А потом блистательно отвечала на ПМПК, которая и дала "добро" на поступление в школу.

Конечно, понимаю, что мы берем слишком высокую планку. Но только так, и никак иначе! Назад дороги нет!

Нам предстоит работать и над поведением, и над социализацией, и над речью.

На сегодня наша дочка хорошо, бегло читает; вырезает фигурки из журналов, стала хорошо раскрашивать; рисует простенько, примитивно, но лучше и лучше; пишет печатными буквами (причем сама иногда описывает целыми предложениями то, что увидела в книге, или в окне). Любит прописи, правда, торопится, обводит еще не очень ровно. Прописными буквами начинает писать, уже и читать пытается. Проявляет интерес к английскому, память очень хорошая - запоминает сходу. Стихи тоже хорошо запоминает, и песни.

Кстати, в этом году на прощальном утреннике в детском саду очень хорошо выступала: пела, танцевала, рассказывала стих. То, что было раньше, и вспоминать не хочется...

Проявляет интерес на кухне к тому, что я готовлю. Подсказывает, как делать майонез, блинчики и т. д.
Меню наше расширилось, добавилось много фруктов (клубника, малина, вишня, смородина, слива, груша, пару раз - черешня) и овощей (кабачок, цв. капуста, брокколи,  фасоль, огурец, зелень, изредка - картофель, морковь, репчатый лук, чеснок).

Гарнир, как и прежде, гречка, иногда - картошка или фасоль. Из-за скачка валюты пришлось заменить заморскую чечевицу, миндаль, кешью на более доступные наши. В выпечке использую грецкие орехи, чаще - рисовую муку.

Мясо, как и прежде, - говядина, телятина, изредка - курица, утка. Утиный, куриный жир, оливковое масло. Куриные яйца.

Протокол почти без изменений. Хелирую редко, из-за болезней откладывала. Надеюсь возобновить. В последние раунды хелировала DMSA 16,6 мг + ALA 12,5 мг, по 3 суток, через 4. На хелировании было очень хорошо. Но на последнем раунде вылез герпес на глазу. Первый раз такое, анализы я на герпес не делала, но у меня во время беременности были завышены титры. Видно, герпес нам все и подпортил. Кстати, тогда у нас закончился вит Д, а раньше давала постоянно. Читала на форуме, что вит. Д не дает появляться герпесу. Да и ОЛЕ тогда не было, только лаурисидин.

Провела 2 раза курс высоких доз вит. А, два дня по 40 капель (200 iu) 2 раза в день. Есть хорошие результаты.

Сейчас начала противопаразитный. K-Min, черный орех, гвоздика, полынь.

Продолжаем АВА.

В планах еще много всего...

На море в этом году снова не поехали... Как в анекдоте, "Где я только не была! "

Но самое главное, что МЕЧТЫ СБЫВАЮТСЯ!!! И если продолжать мечтать и верить, то это обязательно осуществится!

Желаю всем мамам познать радость слова ОБЫЧНЫЙ! Какое это замечательное и ёмкое слово! Сколько в нем скрытого смысла для наших мам! Бессонных ночей, тревог, прочитанных статей, изученных тем, терпения, любви, собранности, трудолюбия, силы воли и многого другого...

Makaritta пишет:Всем привет)))) вся наша история началась еще с 3 лет, когда я узнала о страшном слове АУТИЗМ. Я скопировала сюда часть нашей истории с прошлого форума. Это было самое начало! И тогда, я и мечтать не могла о том, что мой ребенок будет ГОВОРИТЬ и понимать речь, что он будет отвечать на вопросы и говорить мне: "Доброе утро"))))) Это все когда то мне казалось нереальным!!! Но сейчас это все моя РЕАЛЬНОСТЬ!!!


Первое, что важно - ДИЕТА. Без нее никак. Второе, БИОМЕД  я безмерно благодарна Форуму и Галине лично, за то как она мне помогла и помогает до сих пор!))))Без биомеда не было бы речи и прогресса в ее понимании. И третье, АБА терапия!!! Это очееень важно, но главное, найти правильного и грамотного специалиста! Это я уж точно знаю))))

Начну с биомеда. Что помогло нам?! Хелирование - это раз. ДМСА толкнуло понимание речи. Антивирусная терапия, в нашем случае валацикловир! и третье, развитие речи, понимание речи нам толкнули добавки Яско!!!!


Девочки, я на своем ребенке это увидела. Он год назад говорил ровно 1 слово "дай" и все!!! Когда я ввела MB12, Black bear и 5 mthf я просто офигела от удивления, вот по другому не скажу))) Речь у нас так толкнулась и ее понимание, что Галина сама слушая мои рассказы была в шоке)))))) Причем, он стал запоминать новые слова очень быстро и использовать их в тему!!! Сейчас, наш запас активный 200-250 слов!!! И я ощутила разницу, когда закончились эти добавки и потом снова пришла посылка и я их ввела, я поняла как они нам нужны и как круто они толкают речь и понимание речи в целом!!!! я от всей души вам всем советую их попробовать, так как сама увидела разницу на них и без них!

Lida пишет:Началось всё в 2003 году, родилась наша радость 

в Пт Ноя 20, 2009 7:35 pm

"У меня был не говорящий ребёнок в 3,5 года, в 4 года у нас был словарный пассивный запас около 300 слов (на русском), но она не понимала даже как этим пользоваться. Речи не было вообще. После 3х лет диеты и биомедицинского лечения, кислородных барокамер, 2,5 лет (с перерывами) хелирования и остальных терапий, мой ребёнок учится в 1ом классе обычной школы, в обычном классе где 22 человека, у неё нет никакого помощника, по программе школьной успевает, за последний год, мы успели позаниматься каратэ год, сейчас занимаемся в секции художественной гимнастики, занимаемся игрой на пианино. Речь до сих пор пока отстаёт от её сверстников, но уже немножко, до сих пор ещё не совсем догнали по возрасту девочек, но уже начали шутить, придумывать свои шутки, проявлять свои( не наученные АБА ) эмоции. Разговорный язык у нас английский, но очень многие слова, если спросить, дочка может перевести с русского на английский, что говорит о том, что русский она всё таки тоже немного смогла выучить и она его знает, правда самое основное только. Этот ребёнок совершенно не тот которого я помню в ноябре 2006 года. Это новый человечек, который учится жить, ей тяжело, я думаю, но она старается. Моя дочка почти свободно читает книжки, прекрасно владеет компьютером и ещё она просто стала ребёнком, хотя у нас ещё и бывают иногда странности, но они уже нам не мешают жить."


в Ср Окт 12, 2016 5:33 pm


"Я долго не писала на форуме про свою дочку и конечно получаю в личку иногда вопросы.
Что я хочу вам всем написать, мои уважаемые собутыльники по форуму и аутизму.
Никакой диагноз я не снимала, потому что на это есть кое какие, скажем так, "политические", материальные и не только, взгляды на мою жизнь с аутизмом в США.
На сегодняшний день, моя дочка учится в обычной, но частной не большой школе. Академически успевает отлично и она получила грант на обучение в этой школе. Грех было не воспользоваться. Иногда бывают какие то заморочки на тему "не совсем сорентировалсь в ситуации или не совсем поняла какую то сказанную фразу." Все так же продолжаем работать над пониманием социальных некоторых ситуаций. Она бросила играть на пианино, связано было с переездом. Теперь она занимается в организации, где её учат летать на самолётах и помогать летчикам и лётному составу в экстренной ситуации. Она уже летала сама под присмотром пилота. Занимаемся плаваньем, но чисто для поддержки физического развития. У нас, если кто то знает, чёрный пояс первый ранг по таеквон-до, но с академией по таеквон-до пришлось попрощаться, мы позанимались там 5 лет, мы переехали и дочка решила, что она больше не хочет заниматься. Занимается в местном театре и берет класс драмы.
Так что все было не зря. Я живу нормальной жизнью. Не волнуюсь если мне надо поехать в магазин, а ближайший магазин 30 минут езды от нашего дома, спокойно её оставляю дома одну (вру, с двумя собаками)
Она сама собирается в школу, начиная от одежды и заканчивая приготовлением обеда в школу, ну про портфель я уже и не помню когда я последний раз ей помогала. Заправляет свою кровать, что заставляет меня делать тоже самое каждое утро, потому что мне стыдно теперь этого не делать. Она помогает мне убирать дома, моет за собой посуду и если хочет кушать, то успешно найдёт что ей покушать в холодильнике.
Летом она была в настоящем летнем обычном лагере, и очень не плохо справилась без меня 3,5 недели.
В общем, я думаю, что в первую очередь благодаря форуму у меня все получилось и моя дочка сможет очень не плохо жить самостоятельно. Чего я всем вам от всего сердца и желаю для ваших детей.
Про диету: да мы соблюдаем диету, но уже не так неистово как когда то, и хлеба можем покушать и мороженное обычное, и конфет шоколадных на тырить в гостях(дома как правило не бывает такого счастья), просто мы это не делаем на постоянной основе, чисто что бы не рисковать и потом не разгребать проблемы.
Биомед по минимуму, кое какие добавки и в поддерживающих дозах. Пробиотики почти постоянно.

***И ещё она подросла и стала моей подружкой, мы с ней теперь обсуждаем жизненные, семейные и женские секреты 
***Так как мы переехали, вокруг нас теперь только новые люди, которые как правило даже не знают что с нами было и от чего мы пришли в новую жизнь. "
  
   

Lida пишет:в Вт Фев 20, 2018 8:02 am

"Моей дочке скоро 15 лет.
Она учится без какого либо сопровождения в 9 ом классе по обычной программе (не для аутистов, хотя школа конечно же в курсе диагноза).
Академически у нее всё хорошо, А и Б (по нашей американской системе оценок)
В школе 2500 учеников.
Посещает клуб по анимации (это её увлечение уже много лет). Занимается в театре школы, выступает в театральных школьных постановках.
Сама решает свои проблемы с учителями и администрацией школы.
У неё есть одна подружка в школе, поддерживает постоянную связь с подружкой с которой она училась несколько лет назад в другой школе. (уже 3 года как девчонки разъехались по разным штатам)
Мишелка сама убирает в своей комнате, сама себе стирает, помогает мне по дому ( в случае если я конечно попрошу)
Много времени конечно проводит на интернете.
Вот такой вот коротенький отчёт."

Lida пишет:Так, нам 17,5 лет. Много воды утекло. Маленький отчёт за 2 последних года. Получили водительские права, семья скинулась и купили нашей героине старенькую машинку. Ровно через неделю после получения машины попала наша мадам в аварию, слава богу никто не пострадал, машина была разбита спереди, починили машину, подлатали и после нескольких месяцев перерыва вождения (ей было жутко страшно) помаленьку начали ездить в школу и со школы. Учится всё так же хорошо. Звёзд с неба не хватает, но всё так же хорошая ученица с хорошими отметками. С друзьями... ох, их не так много, но по моим наблюдениям они очень похожи на мою дочку чем то, то есть со своими погремушками в голове. Я уже 2 года не показывалась в школе, потому что она сама решает свои проблемы в школе и водить её за ручку уже давно не надо. 

Продолжение следует.

nataly_nik пишет:Здравствуйте, мы на диете уже почти полтлра года, хочу написать какие у нас изменения. Во первых ребенок стал показывать, что его беспокоит, если болит живот, ложит мою руку на живот, если болит горло, то показывает что то то во рту, чтобы я обратила, внимание, во вторых стал спокойнее реагировать на смену маршрутов и смены деятельности, то есть мы можем ехать в транспорте или на такси и уже нет бешенных истерик что мы остангвились или была нетерпимость, не мог лифт ждать несколько секунд даже. А когда мы пришли на прием к неврологу она просто не узнала Арсения, стала спрашивать что мы делаем)) даже ЭЭГ  дал сделать, пусть с мультиками но сидел 30 минут не сдергивал шапочку. Благодаря биомеду наша жизнь поменялась к лучшему, раньше я не понимала откуда этот ор и крик и что ему вообще нужно. Биомед научил меня понимать по признакам что не так с ребёнком, форум открыт у меня постоянно, и сколько раз я бы не читала нахожу что то новое. Я понимаю, что работы еще очень много, но боюсь даже подумать, если бы не знала всего того что здесь написано.

Anna.Alex. пишет:Всем привет.
Хочу поделится нашими успехами за 4 года коррекции на форуме. Вспоминаю , каким был Артем в 2,5 г. ( ничего не понимал, не спал, сплошные стимуляции, смех резко сменяющийся криком, истерикой и бесконечные ряды из машинок и игрушек лёжа на полу). Тогда казалось, что выхода нет т.к. было потрачено куча средств на модных инста-нутрициологов, столичных неврологов/психиатров, лучшие нейрокоррекции в виде логопедов/дефектологов/нейропсихологов, БАК, Томатис, сенсорные интеграции а результата - 0, становилось только хуже, а время шло.
Форум оказался для меня спасением, первые месяцы я постоянно изучала темы. Чтобы не терять больше времени я воспользовалась опцией сопровождения (сначала Елены, далее Галины).
С каждым протоколом мой ребёнок стал приходить в себя и улучшаться : стал спать по ночам, прекратились внезапные ночные истерики, перестал бегать по комнатам с постоянным маханием рук, стал меня понимать.
Спасибо Елене за своевременный контакт по АВА - Веры. Я непрерывно 3,5 г. занималась по 2-3 ч. АВА по программам, к-е нам составляла Вера. Так путём АВА с помощью биомедкоррекции у нас получилось запустить речь Артёму к 4 г.
Я всегда стараюсь придерживаться плана и рекомендаций , к-е обсуждаем на консультации т.к. вижу постоянный прогресс и результат.
Нет слов , чтобы описать мою благодарность Елене, Галине и Вере за помощь в восстановлении сына.
Сейчас мы пошли в 1 класс по программе «Школа России». Пишем, читаем, понимаем. Определённо , сохраняется ещё много поведенческих особенностей, над к-ми мы постоянно работаем, но наш общий балл по АТЕК сегодня 11 ( а был на старте выше 61).
Такой результат я получила только благодаря форуму.
Спасибо Галина! Спасибо Елена! Спасибо Вера!