Генетические тесты при ведении биомеда

Генетический анализ - что он может нам дать? Почему его стоит рассматривать как вспомогательный инструмент для биомеда?

Во-первых, виды генетического анализа бывают разные.  
С практической точки зрения нас интересует кариотипирование и наличие полиморфизмов (SNP или СНиПов по-русски). Почему рассматриваем именно практическую сторону? Потому что знания должны помогать нам. В выборе тактики лечения, подборе диеты, условий для жизни, очерчивании круга возможных проблем по жизни: чего избегать, за чем следить,...

Кариотипирование.
У человека в норме 23 пары хромосом. Одна половина от мамы, вторая от папы. Поэтому и называют их парами, а не считают по отдельности. И каждая хромосома - это последовательная Двойная закрученная цепочка нуклеиновых кислот. Вот прям молекула-молекула-молекула-молекула-.... И так много-много подряд. Эти молекулы в определенном количестве на определенном месте называются генами. Гены - это “программный код” (пароль, шифр). Который “говорит” клетке как, где и что синтезировать в клетке для того, чтобы организм жил и развивался. Все закодировано именно вот этой последовательностью молекул. Что синтезировать - белок, фермент, нейромедиатор,... когда и как провести метилирование или вывод токсинов из организма и так далее.

Если происходят крупные нарушения, то это ведет к значительным изменениям в количестве генов и приводит к тяжелым патологиям.
Например, синдром Дауна - 21 хромосома представляет собой не пару, а тройню.  Значит генов, представленных на 21 хромосоме будет больше и продуктов, которые производят эти гены будет больше. Следовательно, где-то в биохимии клетки накопится избыток продуктов, а в другом месте из-за перерасхода компонентов будет недостаток.
Так же существует моносомия - вместо пары хромосом - одна; делеция - отсутствие большого участка хромосомы (отсутствие большого количества генов). В этом случае биохимия клетки страдает от недостатка нужных веществ. Если нет гена, нет пароля как правильно собрать нужный фермент или белок, или рецептор и т.д.  
Транслокация - кусочек хромосомы переместился на другую хромосому. В этом случае продукт будет производиться неправильно, в другом месте, в другом количестве.

Что с этим делать? Да, это не изменить, но зная где проблема вы можете помочь организму. Самые распространенные синдромы хорошо изучены. Накоплены знания за чем следить и какие сложности возникают. При СД это проблемы с сердцем, щитовидкой, накопление аммиака. Значит следим за сердцем, помогаем щитовидке, помогаем выводить токсины из организма. И тем самым улучшаем качество жизни и даем почву для развития мозгу.  

Наш максимум интеллекта и здоровья заложен генетически, но насколько близко мы к нему подойдем зависит от условий жизни, питания, токсинов, окружающих нас и помощи организму.  

Не складываем руки, а активно помогаем при помощи биомеда организму. Зная в какой системе организма есть проблемы, подбираем правильную тактику помощи и движемся к максимуму здоровья и интеллекта.  

Второй вид генетического анализа - это  определение полиморфизмов (СНиПов).
Один СНиП - это замена всего одного нуклеотида на другой. Помните эту последовательность: молекула-молекула-молекула-.... Вот одна молекула случайно стоит на месте другой. Следовательно, и продукт этого участка ДНК будет другой. Если в том месте закодирован фермент, то неправильный код даст фермент со сниженной активностью. Если закодирован рецептор, то при полиморфизме рецептор получится неактивным и т. д.  

SNP показывает лишь ВЕРОЯТНОСТЬ того, что может развиться какая-либо болезнь. Для того чтобы это случилось обязательно нужно, чтоб наложились и другие факторы: стресс, дефициты нутриентов (Читай мальабсорбция), хронический недосып, плохая экология (тяжелые металлы, некачественные продукты питания).

На это можно влиять.
Для любой биохимической реакции в клетке требуется помимо ферментов еще и субстраты (витамины, нутриенты). Поэтому если вы знаете где у вас снижена активность, то добавив нужные добавки, выровняется биохимия. И наоборот, даже если в генетике у вас все отлично, в условиях дефицита витаминов, минералов биохимия организма будет страдать.

Плюс к этому есть еще и эпигенетика - это значит, что в определенном месте в нашем теле “включены” определенные гены и они “работают”, а другие “выключены” и они “не работают”. Тестов на эпигенетику не делают в подавляющем большинстве случаев. Поэтому насколько у вас активно работает в нужном месте тот или иной ген - не узнать.

Зато на эпигенетику активно влияет образ жизни. Физические нагрузки, БГ/БК диета, минимум токсинов из окружающей среды, отвод токсинов образующихся в организме, удаление патогенов и воспалений, полноценный сон - все это позволяет уже сейчас нам с вами редактировать свои гены и приводить их в порядок, тем самым отодвигая старение и поддерживая здоровье, минимизируя риск развития заболеваний.

Так что все в наших руках! Здоровье и интеллект напрямую зависят от того, что мы делаем и как!

Опыт форума > > >